Nutrigenetyka bada, jak różnice w DNA zmieniają reakcję organizmu na składniki diety. Dostępne wytyczne i badania nie potwierdzają jednak, że testy genetyczne pozwalają wiarygodnie dobrać suplementy. Stanowisko Akademii Żywienia i Dietetyki z 2014 roku uznało nutrigenetyczne testy do doradztwa żywieniowego za niegotowe do rutynowej praktyki, a konsensus Akademii z 2021 roku mówi, że dowodów na korzyść z włączania wyników genetycznych do poradnictwa jest za mało i są słabej jakości [1][5]. W europejskim badaniu z losowym doborem (Food4Me) dodanie genotypu nie wzmocniło skutków porad żywieniowych [2], a wytyczne genetyków (ACMG) odradzają rutynowe badanie częstych polimorfizmów MTHFR w diagnostyce trombofilii, bo ma ono minimalną użyteczność kliniczną [3]. Dawkę witaminy D polskie wytyczne z 2023 roku opierają na wieku, masie ciała, diecie i ekspozycji słonecznej, nie na genotypie [4].
Jeśli lekarz lub dietetyk zaleci uzupełnienie witamin, w kategorii witaminy w sklepie Świat Supli sprawdzisz dawki w porcji i skład na kartach produktów.
Spis treści
1. Nutrigenetyka i nutrigenomika: co to jest?
Nutrigenetyka zajmuje się tym, jak warianty genów, na przykład pojedyncze zmiany w DNA zwane SNP, wpływają na to, jak organizm reaguje na składniki pokarmowe. Nutrigenomika jest pojęciem szerszym: opisuje wpływ składników diety na działanie genów. Oba kierunki łączy się w genomikę żywieniową, która bada, jak współdziałanie diety i genotypu kształtuje cechy organizmu [1].
To dziedzina naukowa, w której badania trwają, ale różni się ona od komercyjnych testów DNA, które obiecują gotowe listy suplementów i dawek.
2. Czy test DNA pokaże, jakie suplementy brać?
Na dziś brakuje wystarczających dowodów, by zalecać rutynowe włączanie wyników testów genetycznych do doradztwa żywieniowego, także przy doborze suplementów. Stanowisko Akademii Żywienia i Dietetyki z 2014 roku uznaje, że nutrigenetyczne testy do doradztwa żywieniowego nie są jeszcze gotowe do rutynowej praktyki dietetycznej, a spersonalizowane zalecenia wymagają potwierdzenia w badaniach [1]. Konsensus Akademii z 2021 roku, oparty na przeglądzie systematycznym, stwierdza, że dostępne dowody na skutki włączania wyników genetycznych do poradnictwa żywieniowego są niewystarczające i słabej jakości, a dziedzina wciąż się rozwija [5]. Nie oznacza to, że takie podejście na pewno nie zadziała, tylko że dziś brak podstaw do rutynowego stosowania.

W badaniu Food4Me zespołu Celis-Moralesa dorośli z siedmiu krajów Europy przez 6 miesięcy dostawali porady żywieniowe przez internet: zwykłe, oparte na ich diecie, na diecie i cechach organizmu (pomiary i badania krwi) albo dodatkowo na genotypie. Porady spersonalizowane skuteczniej zmniejszyły spożycie czerwonego mięsa, soli i tłuszczów nasyconych, ale nie wykazano, by dodanie informacji o fenotypie lub genotypie wzmacniało ich skutki [2]. Badanie dotyczyło zmiany zachowań żywieniowych, a nie skuteczności doboru preparatów i dawek suplementów. Innymi słowy, indywidualne spojrzenie na dietę pomaga, a korzyści z dodania wyniku testu DNA tu nie wykazano.
3. Jakie geny bada się w nutrigenetyce i co z tego wynika?
Przykładem jest gen MTHFR. Wytyczne Amerykańskiego Kolegium Genetyki Medycznej (ACMG) z 2013 roku przypominają, że metaanalizy nie potwierdziły związku między podwyższoną homocysteiną a chorobą wieńcową ani między polimorfizmami MTHFR a żylną chorobą zakrzepowo-zatorową. Badanie częstych polimorfizmów MTHFR ma według nich minimalną użyteczność kliniczną i nie powinno należeć do rutynowej diagnostyki trombofilii [3]. Dotyczy to tego konkretnego zastosowania diagnostycznego, a nie oceny każdego badania tego genu. Wynik MTHFR nie jest więc podstawą do samodzielnej zmiany suplementacji. Jeśli planujesz ciążę lub jesteś w ciąży, uzupełnianie kwasu foliowego ustal z lekarzem prowadzącym.
Drugą grupą są geny związane z witaminą D (CYP2R1, VDR, GC). Są one przedmiotem badań naukowych, jednak polskie wytyczne z 2023 roku (aktualizacja wytycznych z 2018 roku) nie uwzględniają genotypu przy doborze dawki. Zdrowym dorosłym w wieku 19–65 lat zalecają 1000–2000 IU na dobę (25–50 µg) przez cały rok, dobierane do masy ciała i diety, jeśli nie spełniają zaleceń dotyczących ekspozycji słonecznej (odsłonięte przedramiona i nogi przez 30–45 minut między 10 a 15, bez filtrów, od maja do końca września); przy spełnieniu tych warunków suplementacja w sezonie letnim nie jest konieczna, choć pozostaje zalecana i bezpieczna. Dla osób po 65. roku życia wytyczne podają odrębne zakresy zależne od wieku, a przy nadwadze i otyłości zwykle potrzebna jest dwukrotnie wyższa dawka niż przy prawidłowej masie ciała [4]. Wartość 4000 IU na dobę (100 µg) to górna granica dla dorosłych, czyli poziom łącznego spożycia ze wszystkich źródeł, a nie dawka docelowa ani gwarancja bezpieczeństwa dla każdego. W kategorii witamina D w sklepie sprawdzisz dawkę w porcji na kartach produktów, a dawkę dla siebie ustal według zaleceń lekarza.
W nutrigenetyce omawia się też m.in. geny APOE, PPAR-γ, FABP2 i COMT. Stanowisko Akademii dotyczy testów nutrigenetycznych ogólnie, więc nie uznaje za gotowe do rutynowego użycia także wyników dla tych genów [1].
4. Jak dobrać suplementy bez testu DNA?
Podstawą doboru suplementów pozostaje ocena diety, stylu życia, stanu zdrowia i przyjmowanych leków oraz rozmowa z lekarzem lub dietetykiem. Dla witaminy D wytyczne dają konkretne zakresy zależne od wieku, masy ciała, diety i ekspozycji słonecznej [4], a o tym, jak odczytywać stężenie 25(OH)D we krwi, piszemy we wpisie o optymalnym poziomie witaminy D (25(OH)D). Eksperymentalny test DNA można potraktować jako ciekawostkę, ale nie jako zalecenie do zmiany dawek.
Gdy wynik testu zawiera sformułowania o ryzyku choroby, omów go z lekarzem lub genetykiem, bo raport z komercyjnego testu nie zastępuje diagnozy.
5. Na co uważać przed zakupem testu nutrigenetycznego?
Przed zakupem testu sprawdź kilka rzeczy. Po pierwsze, które warianty genów są badane i na jakiej podstawie raport łączy je z konkretną dawką suplementu. Skoro stanowisko Akademii Żywienia i Dietetyki uznaje testy nutrigenetyczne za niegotowe do rutynowego doradztwa [1], raport podający gotowe dawki wymaga ostrożności. Po drugie, czy wynik omówi z Tobą osoba z wykształceniem medycznym, na przykład lekarz, dietetyk kliniczny lub genetyk.
Po trzecie, pamiętaj, że cechy organizmu zależą od współdziałania wielu genów z dietą, stylem życia i chorobami [1], więc pojedynczy wariant rzadko rozstrzyga o zapotrzebowaniu. Po czwarte, dane genetyczne są szczególnie wrażliwe: w przepisach o ochronie danych (RODO) należą do szczególnej kategorii, więc sprawdź, kto i jak długo je przechowuje.
6. Kiedy porozmawiać z lekarzem lub genetykiem?
Zgłoś się do lekarza, jeśli test wskazał wariant genetyczny związany z chorobą, planujesz ciążę, przyjmujesz leki, masz chorobę przewlekłą albo chcesz stosować dawki wyższe niż zalecenia dla populacji. Dotyczy to zwłaszcza witaminy D: dawki powyżej 2000 IU na dobę, a tym bardziej bliskie górnej granicy 4000 IU na dobę (łącznie ze wszystkich źródeł), warto ustalać z lekarzem [4]. Nie zmieniaj dawek suplementów wyłącznie na podstawie raportu z komercyjnego testu DNA.
7. Najczęstsze pytania
Co to jest nutrigenetyka?
Nauka o tym, jak warianty genów zmieniają reakcję organizmu na składniki diety [1].
Czy test DNA wskaże, jakie suplementy brać?
Według stanowiska Akademii Żywienia i Dietetyki testy nutrigenetyczne do doradztwa żywieniowego nie są gotowe do rutynowej praktyki [1], konsensus z 2021 roku mówi o niewystarczających i słabej jakości dowodach na korzyść z włączania wyników genetycznych do poradnictwa [5], a w badaniu Food4Me nie wykazano, by dodanie genotypu wzmacniało skutki porad [2].
Jakie geny bada się w nutrigenetyce?
Przykładowo MTHFR, geny związane z witaminą D (CYP2R1, VDR, GC), a także APOE, PPAR-γ, FABP2 i COMT. Według ACMG badanie częstych polimorfizmów MTHFR ma minimalną użyteczność kliniczną w rutynowej diagnostyce trombofilii [3].
Czy CYP2R1 zmienia dawkę witaminy D?
Polskie wytyczne z 2023 roku podają dawkę zależną od wieku, masy ciała, diety i ekspozycji słonecznej (dla zdrowych dorosłych w wieku 19–65 lat 1000–2000 IU na dobę, jeśli nie spełniają zaleceń dotyczących ekspozycji słonecznej), nie od wariantu CYP2R1 [4].
Czym różni się nutrigenomika od nutrigenetyki?
Nutrigenetyka opisuje wpływ wariantów genów na reakcję na składniki diety, a nutrigenomika wpływ składników diety na działanie genów. Razem tworzą genomikę żywieniową [1].
8. W skrócie
- Nutrigenetyka bada, jak warianty genów zmieniają reakcję na składniki diety.
- Testy nutrigenetyczne nie są gotowe do rutynowego doradztwa żywieniowego (stanowisko z 2014 roku), a dowody na korzyść z włączania wyników genetycznych do poradnictwa są niewystarczające i słabej jakości (konsensus z 2021 roku); nie powinny być jedyną podstawą doboru suplementów.
- Według wytycznych ACMG badanie częstych polimorfizmów MTHFR ma minimalną użyteczność kliniczną w rutynowej diagnostyce trombofilii.
- Witamina D: 1000–2000 IU na dobę (25–50 µg) dla zdrowych dorosłych w wieku 19–65 lat, jeśli nie spełniają zaleceń dotyczących ekspozycji słonecznej; 4000 IU na dobę to górna granica łącznego spożycia, nie dawka docelowa; genotyp nie jest kryterium doboru.
- Wynik testu DNA omów z lekarzem lub genetykiem, zanim zmienisz dawki.
Źródła
- Camp K.M., Trujillo E., 2014, Position of the Academy of Nutrition and Dietetics: nutritional genomics, Journal of the Academy of Nutrition and Dietetics 114(2) (genomika żywieniowa jako współdziałanie diety i genotypu; testy do doradztwa żywieniowego niegotowe do rutynowej praktyki) doi.org
- Celis-Morales C. i wsp., 2017, Effect of personalized nutrition on health-related behaviour change: evidence from the Food4Me European randomized controlled trial, International Journal of Epidemiology 46(2) (dorośli z siedmiu krajów Europy, 6 miesięcy interwencji przez internet, 1269 osób, które ukończyły badanie; zmiana zachowań żywieniowych, nie dobór suplementów; porady spersonalizowane vs zwykłe; nie wykazano, by dodanie fenotypu lub genotypu wzmacniało efekt porad) doi.org
- Hickey S.E., Curry C.J., Toriello H.V., 2013, ACMG Practice Guideline: lack of evidence for MTHFR polymorphism testing, Genetics in Medicine 15(2) (metaanalizy nie potwierdziły związku homocysteiny z chorobą wieńcową ani polimorfizmów MTHFR z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową; minimalna użyteczność kliniczna badania częstych polimorfizmów MTHFR, które nie powinno należeć do rutynowej diagnostyki trombofilii) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Płudowski P. i wsp., 2023, Guidelines for Preventing and Treating Vitamin D Deficiency: A 2023 Update in Poland, Nutrients 15(3):695 (konsensus polskich towarzystw; dorośli 19–65 lat: 1000–2000 IU/dobę, gdy nie spełniono zaleceń dotyczących ekspozycji słonecznej; osoby starsze osobno; nadwaga i otyłość zwykle podwójna dawka; górna granica dla dorosłych 4000 IU/dobę) mdpi.com
- Braakhuis A., Monnard C.R., Ellis A., Rozga M., 2021, Consensus Report of the Academy of Nutrition and Dietetics: Incorporating Genetic Testing into Nutrition Care, Journal of the Academy of Nutrition and Dietetics 121(3):545–552 (przegląd systematyczny; dowody słabej jakości, niewystarczające do oceny skutków włączania wyników genetycznych do praktyki żywieniowej) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Ilustracje w tym artykule zostały przygotowane z pomocą sztucznej inteligencji (AI).


