Najczęstsze skutki uboczne metforminy to nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu: według Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) występują u więcej niż 1 na 10 osób, głównie na początku leczenia, i zwykle ustępują same. Często, czyli u mniej niż 1 na 10 osób, pojawiają się zaburzenia smaku oraz spadek lub niedobór witaminy B12, a bardzo rzadko groźna kwasica mleczanowa [1]. Rozwiązanie istnieje: lek przyjmuje się w czasie posiłku lub po nim, a dawkę zwiększa stopniowo; o zmianie dawki lub postaci leku decyduje lekarz [1] [2]. Samodzielnie leku się nie odstawia, z dwoma wyjątkami z ChPL: przy odwodnieniu (wymioty, biegunka, gorączka) lek czasowo się wstrzymuje i kontaktuje z lekarzem, a przy objawach kwasicy mleczanowej odstawia go i natychmiast wzywa pomoc pod numerem 112 [1].
W tym poradniku zebraliśmy działania niepożądane metforminy z polskiej ChPL, wyjaśniamy, skąd biegunka i ile trwa, co mówią badania o postaci o przedłużonym uwalnianiu i probiotykach, kiedy badać witaminę B12 i które objawy wymagają telefonu pod 112. Metformina jest lekiem na receptę: dawkę i postać leku zmienia lekarz.
Witamina B12 omawiana w tym artykule


Spis treści
1. Skutki uboczne metforminy: lista i częstość według ChPL
Poniżej działania niepożądane z ChPL leku Glucophage w wersji z 2025 r.; ta sama substancja jest w lekach o innych nazwach handlowych [1].
Na telefonie przesuń tabelę w bok, aby zobaczyć wszystkie kolumny.
| Jak często | Działanie niepożądane | Co warto wiedzieć |
|---|---|---|
| Bardzo często (więcej niż 1 na 10 osób) | nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, utrata apetytu | głównie na początku leczenia, w większości przypadków ustępują samoistnie [1] |
| Często (od 1 na 100 do 1 na 10 osób) | zaburzenia smaku; zmniejszenie stężenia lub niedobór witaminy B12 | ryzyko niedoboru B12 rośnie z dawką i czasem leczenia [1] |
| Bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 osób) | kwasica mleczanowa; nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych lub zapalenie wątroby; rumień, świąd, pokrzywka | zmiany wątrobowe ustępowały po odstawieniu leku; kwasica wymaga pilnej pomocy [1] |
Metformina stosowana sama nie wywołuje hipoglikemii, czyli zbyt niskiego cukru; ostrożność jest potrzebna, gdy lekarz łączy ją z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika [1]. W metaanalizie 71 badań u chorych na cukrzycę typu 2 metformina dawała więcej bólu brzucha, biegunek i nudności niż leki porównawcze i placebo [3]. Według autorów badania ProGasMet od 2 do 13% pacjentów nie toleruje leku z powodu tych dolegliwości [4]. Przy długim stosowaniu metforminy lekarz może zlecić badanie witaminy B12, a suplementy z tą witaminą znajdziesz w kategorii witamina B w sklepie Świat Supli.
2. Dlaczego metformina powoduje biegunkę i jak długo to trwa
Dokładna przyczyna nie jest wyjaśniona. W badaniu z placebo metformina silnie zmieniała mikrobiotę jelitową [5], a w analizie próbek z badania ProGasMet lepsza tolerancja leku wiązała się ze zmianami kwasów żółciowych [6].
ChPL nie podaje liczby dni, przez które utrzymuje się biegunka. Opisuje, że dolegliwości są najczęstsze na początku leczenia i w większości przypadków mijają same, a dawkę dostosowuje się co 10–15 dni [1]. Jeśli biegunka trwa tygodniami albo jest silna i z wymiotami, skontaktuj się z lekarzem: ciężka biegunka grozi odwodnieniem, a odwodnienie zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej, dlatego ChPL zaleca wtedy tymczasowe wstrzymanie leku i kontakt z lekarzem [1].
3. Jak ograniczyć skutki uboczne metforminy

Sposoby z ChPL i wytycznych American Diabetes Association (ADA) z 2026 r. nie wymagają suplementów [1] [2]:
- Z posiłkiem: tabletki o zwykłym uwalnianiu przyjmuje się w czasie posiłku lub po nim, w 2 lub 3 dawkach na dobę [1].
- Powoli w górę: lekarz zaczyna od małej dawki, zwykle 500 lub 850 mg, i zwiększa ją co 10–15 dni; stopniowe zwiększanie poprawia tolerancję [1].
- Postać o przedłużonym uwalnianiu: według ChPL Glucophage XR 500 mg tabletki przyjmuje się raz na dobę podczas wieczornego posiłku, a schemat konkretnego preparatu ustala lekarz [7]; ADA wymienia je jako jeden ze sposobów łagodzenia dolegliwości [2].
- Bez samodzielnych zmian: zmniejszenie dawki, zmiana postaci leku lub przerwa to decyzje lekarza, bo wpływają na kontrolę cukru. Wyjątki według ChPL: przy odwodnieniu (wymioty, biegunka, gorączka) lek czasowo wstrzymaj i skontaktuj się z lekarzem, a przy podejrzeniu kwasicy mleczanowej odstaw go i natychmiast dzwoń pod 112 [1].
Na ile pomaga postać XR? Wyniki nie są jednoznaczne. W metaanalizie 71 badań przy tabletkach zwykłych było więcej wzdęć i biegunki niż przy XR [3], ale w metaanalizie 9 badań, w której porównano te same dawki dobowe u 2609 dorosłych, XR zmniejszała tylko niestrawność, a częstość pozostałych objawów była podobna [8]. Przy tabletkach XR w stolcu może być widoczna pusta otoczka tabletki [7].
ChPL nie wymienia leków osłonowych wśród sposobów zapobiegania dolegliwościom [1]. Jeśli bierzesz także suplementy, sprawdź, jakich suplementów nie łączyć, i powiedz lekarzowi o wszystkim, co przyjmujesz.
4. Czy probiotyk pomaga przy metforminie
Są dwa małe polskie badania z placebo, oba z mieszankami szczepów firmy Sanprobi. W badaniu ProGasMet 37 osób z cukrzycą typu 2, które źle tolerowały metforminę, przyjmowało probiotyk i placebo, każde przez 12 tygodni, z 4 tygodniami przerwy między okresami. Według pełnej publikacji była to mieszanka 9 szczepów (Bifidobacterium lactis W51 i W52, Lactobacillus brevis W63, Lactobacillus casei W56, Lactococcus lactis W19 i W58, Lactobacillus acidophilus W37, Bifidobacterium bifidum W23, Lactobacillus salivarius W24) w dawce 4 kapsułek dziennie, czyli 2 × 10⁹ CFU (jednostek tworzących kolonie) na dobę [4]; rejestr badania wymienia 8 szczepów, bez W51 [9]. Z probiotykiem było mniej nudności, wzdęć i bólu brzucha, a tolerancja leku była lepsza [4].
W drugim badaniu wzięło udział 30 kobiet w wieku 25–45 lat bez cukrzycy, z HOMA-IR co najmniej 2,5. HOMA-IR to wskaźnik insulinooporności obliczany z glukozy i insuliny na czczo, a próg 2,5 był kryterium włączenia do tego badania. Przez 12 tygodni kobiety przyjmowały metforminę 1000 mg dziennie z probiotykiem lub placebo. Probiotyk zawierał ten sam zestaw 9 szczepów co w publikacji ProGasMet (w publikacji pod nowymi nazwami rodzajów, np. Levilactobacillus brevis W63), w dawce 2 × 10⁹ CFU dziennie, po 2 kapsułki rano i przed snem. Po 12 tygodniach w grupie z probiotykiem rzadziej występował nieprawidłowy stolec przy bólu brzucha (26 wobec 52%), ale probiotyk nie poprawił wyników metabolicznych; dwoje autorów zadeklarowało powiązania z producentem [10].
To wstępne dane z małych grup i konkretnych mieszanek; wyników nie można przenosić na każdy probiotyk, a probiotyk nie zastępuje sposobów z ChPL. Jeśli lekarz go zaleci, o różnicach między kapsułkami, proszkiem i płynem piszemy we wpisie probiotyk w kapsułkach, proszku czy płynie.
5. Witamina B12 przy długim stosowaniu metforminy
Metformina może obniżać stężenie witaminy B12, a ryzyko rośnie z dawką, czasem leczenia i przy innych czynnikach ryzyka niedoboru [1]. W badaniu DPP osoby ze stanem przedcukrzycowym losowo przydzielono do metforminy 850 mg dwa razy dziennie albo placebo; faza z randomizacją trwała średnio 3,2 roku, a w dalszej obserwacji DPPOS grupa metforminy przyjmowała lek jawnie. W grupach według pierwotnego przydziału niskie lub graniczne stężenie B12 miało 19,1% wobec 9,5% osób po 5 latach i 20,3% wobec 15,6% po 13 latach, a ryzyko niedoboru rosło z każdym rokiem stosowania leku [11].
Dlatego ChPL zaleca badanie B12 przy podejrzeniu niedoboru, czyli przy niedokrwistości lub objawach neuropatii, takich jak mrowienie i drętwienie stóp, a okresowe badanie u osób z czynnikami ryzyka [1]. ADA uznaje, że związek metforminy z niedoborem B12 i nasileniem neuropatii przemawia za okresowym badaniem jej stężenia [2]. Zapytaj o nie lekarza, jeśli bierzesz metforminę od lat lub masz takie objawy. Przy niedoborze B12 rośnie też homocysteina; co oznacza jej wynik, wyjaśniamy we wpisie homocysteina: badanie i norma.
Ważne: niedobór B12 nie jest powodem do odstawienia metforminy. ChPL zaleca kontynuowanie leczenia, dopóki jest tolerowane i nie ma przeciwwskazań, oraz uzupełnianie niedoboru zgodnie z wytycznymi [1]. Sposób uzupełniania dobiera lekarz: w przeglądzie Cochrane doustna witamina B12 w dawce 1000 µg dziennie podobnie podnosiła jej stężenie jak zastrzyki, choć dowody są niskiej jakości [12]. Dla porównania wystarczające łączne spożycie witaminy B12 według EFSA to 4 µg dziennie dla dorosłych [13].
Suplementy z witaminą B12 traktuj jako uzupełnienie: przy potwierdzonym niedoborze dawkę i czas stosowania ustala lekarz, a kompleksy witamin B z dawką 2,5 µg B12 nie zastępują leczenia niedoboru. Witamina B12 pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu układu nerwowego i w prawidłowej produkcji czerwonych krwinek [14]. O porze przyjmowania witamin z grupy B piszemy w tabeli kiedy brać suplementy.
Promaker B-Complex, 90 kapsułek
Marka własna Promaker. Według karty produktu kapsułka dostarcza 8 witamin z grupy B po 100% RWS, w tym 2,5 µg witaminy B12 (cyjanokobalamina) i 200 µg kwasu foliowego; porcja to 1 kapsułka dziennie do posiłku, opakowanie na 90 dni [16]. Nie jest to dawka do leczenia niedoboru B12. Przy łączeniu z innymi preparatami z witaminami B licz łączną dawkę.
Dla kogo: dla dorosłych bez rozpoznanego niedoboru B12, którzy chcą uzupełniać witaminy z grupy B w ilości referencyjnej.
Alergeny: producent nie deklaruje alergenów na karcie sklepu [16]; kapsułka z żelatyny wołowej, przy alergii sprawdź etykietę opakowania.
Preparat z samą witaminą B12: według karty produktu tabletka zawiera 700 µg cyjanokobalaminy, porcja to 1 sztuka dziennie w trakcie posiłku, opakowanie na 60 dni [17]. To dawka wielokrotnie wyższa niż dzienne zapotrzebowanie; przy niedoborze dawkę i czas stosowania ustala lekarz. Karta nie podaje procentu RWS i w jednym miejscu pisze o kapsułce, choć produkt ma postać tabletek.
Dla kogo: dla dorosłych z niedoborem B12 potwierdzonym badaniem, gdy lekarz zaleci uzupełnianie doustne i ustali dawkę.
Alergeny: producent nie deklaruje alergenów na karcie sklepu [17]; przy alergii sprawdź etykietę opakowania.
Witamina B12 w sklepie Świat Supli
Według kart produktów: 950 µg i 700 µg B12 w porcji (preparaty jednoskładnikowe) oraz kompleks B z 2,5 µg B12 [18] [17] [16]. Przy potwierdzonym niedoborze dawkę i czas stosowania ustala lekarz. Ceny i dostępność: odczyt ze sklepu 18.10.2026.
6. Kwasica mleczanowa: objawy alarmowe
Kwasica mleczanowa to bardzo rzadkie, ale ciężkie powikłanie [1]. W przeglądzie badań oszacowano ją na mniej niż 10 przypadków na 100 000 pacjento-lat, zwykle u osób z zaburzoną pracą nerek i dodatkowym ostrym stanem, takim jak sepsa lub wstrząs; śmiertelność sięga blisko 50% [15]. ADA podkreśla, że występuje głównie przy eGFR poniżej 30 ml/min/1,73 m²; eGFR to szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego, czyli wyliczona miara pracy nerek [2].
Dzwoń pod 112 lub jedź na SOR, jeśli po metforminie pojawią się: przyspieszony, głęboki oddech i duszność, silny ból brzucha, skurcze mięśni, wyraźne osłabienie, wychłodzenie organizmu albo zaburzenia przytomności. Według ChPL pacjent z takimi objawami nie powinien przyjmować kolejnych dawek i potrzebuje natychmiastowej pomocy medycznej [1].
ChPL wymienia sytuacje, w których ryzyko rośnie, i wtedy lekarz może zalecić przerwę w leczeniu [1]:
- Odwodnienie: ciężka biegunka, wymioty, gorączka lub picie zbyt małej ilości płynów.
- Badanie z kontrastem jodowym: lek przerywa się przed badaniem lub w jego trakcie i nie stosuje przez co najmniej 48 godzin, do ponownej oceny pracy nerek.
- Operacja: metforminę przerywa się bezpośrednio przed zabiegiem w znieczuleniu ogólnym, podpajęczynówkowym lub zewnątrzoponowym; leczenie można wznowić nie wcześniej niż 48 godzin po zabiegu lub po wznowieniu odżywiania doustnego i dopiero po ponownej ocenie, która potwierdzi stabilną pracę nerek.
- Alkohol i głodzenie: nadmiar alkoholu, ostre zatrucie alkoholem i długotrwałe głodzenie zwiększają ryzyko.
- Nowe leki: leki moczopędne, przeciwnadciśnieniowe i niesteroidowe leki przeciwzapalne, takie jak ibuprofen, mogą pogorszyć pracę nerek.
7. Kto musi szczególnie uważać
- Choroby nerek: GFR, czyli współczynnik przesączania kłębuszkowego, opisuje pracę nerek; ChPL podaje go w ml/min. Bada się go przed leczeniem i co najmniej raz w roku, u osób starszych częściej, co 3–6 miesięcy. Według ChPL tabletek Glucophage o natychmiastowym uwalnianiu przy GFR 45–59 ml/min maksymalna dawka to 2000 mg na dobę, a przy 30–44 ml/min 1000 mg na dobę, w obu przypadkach w dawkach podzielonych; poniżej 30 ml/min metformina jest przeciwwskazana [1]. Dawkę w danym przypadku ustala lekarz.
- Choroby wątroby, serca i płuc: niewydolność wątroby, niewyrównana niewydolność serca, niewydolność oddechowa i niedawny zawał to przeciwwskazania [1].
- Ciąża: według ChPL dane z ponad 1000 ciąż nie wskazują na zwiększone ryzyko wad, a metforminę można rozważyć, jeśli jest to klinicznie konieczne; decyzję podejmuje lekarz prowadzący ciążę [1].
- Karmienie piersią: metformina przenika do mleka; z powodu ograniczonych danych ChPL nie zaleca karmienia w trakcie leczenia, a decyzję podejmuje się po rozważeniu korzyści i ryzyka [1].
- Dzieci i nastolatki: według ChPL Glucophage (tabletki o zwykłym uwalnianiu) lek może być stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 od 10. roku życia, pod kontrolą lekarza, maksymalnie 2 g na dobę w 2–3 dawkach podzielonych, ze szczególną ostrożnością u dzieci w wieku 10–12 lat [1].
8. Najczęstsze pytania
8.1. Jak długo trwa biegunka po metforminie?
ChPL nie podaje liczby dni: dolegliwości są najczęstsze na początku leczenia i w większości przypadków ustępują samoistnie [1]. Jeśli trwają tygodniami albo są silne, porozmawiaj z lekarzem o dawce, porze przyjmowania lub postaci leku.
8.2. Czy metformina powoduje zaparcia?
Zaparcia nie figurują wśród działań niepożądanych w omawianej ChPL; typowe są nudności, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu [1]. Jeśli zaparcia pojawią się w czasie leczenia, ich przyczynę oceń z lekarzem.
8.3. Jaki probiotyk przy metforminie?
W dwóch małych polskich badaniach ta sama mieszanka 9 szczepów bakterii jednego producenta, przyjmowana przez 12 tygodni, zmniejszały dolegliwości jelitowe [4] [10], ale wyników nie można przenosić na każdy produkt. Wybór preparatu omów z lekarzem lub farmaceutą.
8.4. Czy przy metforminie trzeba brać leki osłonowe?
ChPL ich nie przewiduje: dolegliwościom zapobiega przyjmowanie leku z posiłkiem lub po nim i stopniowe zwiększanie dawki [1].
8.5. Kiedy nie stosować metforminy?
Przeciwwskazania to między innymi GFR poniżej 30 ml/min, ostra kwasica, odwodnienie, ciężkie zakażenie, wstrząs, niewydolność wątroby, niewyrównana niewydolność serca, alkoholizm i ostre zatrucie alkoholem [1].
8.6. Jak długo można brać metforminę?
ChPL nie ogranicza czasu leczenia: metforminę stosuje się tak długo, jak jest tolerowana i nie ma przeciwwskazań, z kontrolą GFR co najmniej raz w roku [1]. Przy wieloletnim leczeniu warto okresowo badać witaminę B12 [2].
9. Podsumowanie
- Najczęstsze skutki uboczne metforminy to nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu; pojawiają się głównie na początku leczenia [1].
- Pomaga przyjmowanie leku z posiłkiem lub po nim i stopniowe zwiększanie dawki; o postaci XR i zmianie dawki decyduje lekarz [1] [2].
- Probiotyki zmniejszały dolegliwości w dwóch małych badaniach, ale to dane wstępne [4] [10].
- Przy długim leczeniu badaj witaminę B12; niedobór uzupełnia się bez przerywania metforminy [11] [1].
- Duszność, silny ból brzucha, skurcze mięśni i wyraźne osłabienie to objawy alarmowe: dzwoń pod 112 [1].
- Artykuł ma charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarskiej.
10. Źródła
- Merck Santé, 2025, Charakterystyka Produktu Leczniczego Glucophage 500 mg (metformini hydrochloridum), Rejestr Produktów Leczniczych, tekst zatwierdzony 03/2025 (punkty 4.2–4.8: dawkowanie z posiłkiem i stopniowe zwiększanie dawki, progi GFR, przeciwwskazania, kwasica mleczanowa, witamina B12, ciąża i karmienie, częstość działań niepożądanych): rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl
- American Diabetes Association Professional Practice Committee, 2026, 9. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Care in Diabetes 2026, Diabetes Care (dolegliwości żołądkowo-jelitowe łagodzi powolne zwiększanie dawki, postać o przedłużonym uwalnianiu i przyjmowanie z jedzeniem; metformina wiąże się z ryzykiem niedoboru witaminy B12, co przemawia za okresowym badaniem jej stężenia; kwasica mleczanowa bardzo rzadka, głównie przy eGFR poniżej 30): doi.org
- Nabrdalik K. i wsp., 2022, Gastrointestinal adverse events of metformin treatment in patients with type 2 diabetes mellitus: A systematic review, meta-analysis and meta-regression of randomized controlled trials, Frontiers in Endocrinology (71 badań z randomizacją u chorych na cukrzycę typu 2; większe ryzyko bólu brzucha, biegunki i nudności niż w grupach kontrolnych; przy postaci o natychmiastowym uwalnianiu więcej wzdęć i biegunki niż przy postaci o przedłużonym uwalnianiu): doi.org
- Nabrdalik K. i wsp., 2023, Clinical Trial: Probiotics in Metformin Intolerant Patients with Type 2 Diabetes (ProGasMet), Biomedicine & Pharmacotherapy (2–13% chorych nie toleruje metforminy; badanie krzyżowe z placebo, 37 osób z nietolerancją, wieloszczepowy probiotyk przez 12 tygodni; mniej nudności, wzdęć i bólu brzucha, lepsza tolerancja leku; według pełnego tekstu, sekcja 2.3: 9 szczepów, w tym B. lactis W51, 4 kapsułki dziennie, 2 × 10⁹ CFU; ograniczenie: mała grupa, jeden ośrodek): doi.org
- Wu H. i wsp., 2017, Metformin alters the gut microbiome of individuals with treatment-naive type 2 diabetes, contributing to the therapeutic effects of the drug, Nature Medicine (badanie z placebo przez 4 miesiące u osób z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 2; metformina silnie zmieniała mikrobiom jelitowy): doi.org
- Kwiendacz H. i wsp., 2026, Multi-strain probiotic enhances metformin tolerance by modulating gut microbiome and bile acid pathways: Insight from multi-omics post-hoc analysis (ProGasMet trial), Biomedicine & Pharmacotherapy (analiza eksploracyjna próbek 34 osób; lepsza tolerancja wiązała się ze zmianami kwasów żółciowych; wymaga potwierdzenia w większych badaniach): doi.org
- Merck Santé, 2025, Charakterystyka Produktu Leczniczego Glucophage XR 500 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, Rejestr Produktów Leczniczych, tekst zatwierdzony 03/2025 (1 tabletka raz na dobę podczas wieczornego posiłku, zwiększanie o 500 mg co 10–15 dni, maksymalnie 2000 mg; otoczka tabletki może być widoczna w stolcu): rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl
- Abrilla A.A. i wsp., 2021, Metformin extended-release versus metformin immediate-release for adults with type 2 diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials, Diabetes Research and Clinical Practice (9 badań, 2609 dorosłych, te same dawki dobowe; postać o przedłużonym uwalnianiu zmniejszała tylko niestrawność, ryzyko względne 0,58, pozostałe objawy podobnie; obniżenie HbA1c minimalnie większe przy postaci zwykłej): doi.org
- ClinicalTrials.gov, NCT04089280, Probiotics in Metformin Intolerant Patients With Type 2 Diabetes (ProGasMet), rejestr badania (Sanprobi Barrier, 8 szczepów: B. lactis W52, L. brevis W63, L. casei W56, L. lactis W19 i W58, L. acidophilus W37, B. bifidum W23, L. salivarius W24; 4 kapsułki dziennie przez 12 tygodni w każdym okresie, 4 tygodnie przerwy; odczyt 3.10.2026): clinicaltrials.gov
- Ratajczak M. i wsp., 2026, Multi-strain probiotic reduces gastrointestinal side effects in women with elevated HOMA-IR index treated with metformin: a 12-week randomised controlled trial, Frontiers in Endocrinology (30 kobiet w wieku 25–45 lat z HOMA-IR co najmniej 2,5 jako kryterium włączenia, bez cukrzycy, metformina 1000 mg dziennie; probiotyk Sanprobi z 9 szczepami, 2 × 10⁹ CFU dziennie, lub placebo przez 12 tygodni; dwoje autorów powiązanych z producentem; nieprawidłowa konsystencja stolca przy bólu brzucha 26 wobec 52%; bez wpływu na wyniki metaboliczne): doi.org
- Aroda V.R. i wsp., 2016, Long-term Metformin Use and Vitamin B12 Deficiency in the Diabetes Prevention Program Outcomes Study, Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (osoby z nadwagą i stanem przedcukrzycowym, metformina 850 mg dwa razy dziennie lub placebo; niskie lub graniczne B12 po 5 latach 19,1 wobec 9,5%, po 13 latach 20,3 wobec 15,6%; ryzyko rosło z każdym rokiem stosowania; neuropatia częstsza przy niskim B12): doi.org
- Wang H. i wsp., 2018, Oral vitamin B12 versus intramuscular vitamin B12 for vitamin B12 deficiency, Cochrane Database of Systematic Reviews (3 badania, 153 osoby, 3–4 miesiące; doustnie 1000 µg dziennie podobnie normalizowało stężenie B12 jak zastrzyki; dowody niskiej jakości): doi.org
- EFSA NDA Panel, 2015, Scientific Opinion on Dietary Reference Values for cobalamin (vitamin B12), EFSA Journal (wystarczające spożycie dla dorosłych 4 µg dziennie, w ciąży 4,5 µg, podczas karmienia 5 µg): doi.org
- Rozporządzenie Komisji (UE) nr 432/2012, 2012, wykaz dopuszczonych oświadczeń zdrowotnych, Dziennik Urzędowy UE L 136 (witamina B12 pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu układu nerwowego i w prawidłowej produkcji czerwonych krwinek; warunek: produkt jest co najmniej źródłem witaminy B12): eur-lex.europa.eu
- DeFronzo R. i wsp., 2016, Metformin-associated lactic acidosis: Current perspectives on causes and risk, Metabolism (przegląd; mniej niż 10 przypadków na 100 000 pacjento-lat; zwykle przy zaburzonej czynności nerek i dodatkowym zdarzeniu, takim jak sepsa, marskość lub niedokrwienie; śmiertelność bliska 50%): doi.org
- Świat Supli, karta produktu Promaker B-Complex 90 kapsułek, odczyt 18.10.2026: w 1 kapsułce 16 mg niacyny, 1,1 mg tiaminy, 1,4 mg ryboflawiny, 6 mg kwasu pantotenowego, 1,4 mg witaminy B6, 50 µg biotyny, 200 µg kwasu foliowego, 2,5 µg witaminy B12 (100% RWS każdej); kapsułka z żelatyny wołowej; forma niacyny niepodana; karta nie zawiera deklaracji alergenów.
- Świat Supli, karta produktu Olimp B-12 Max 60 tabletek, odczyt 18.10.2026: w 1 tabletce 700 µg witaminy B12 (cyjanokobalamina); 1 sztuka dziennie w trakcie posiłku; karta nie podaje procentu RWS i w sposobie użycia pisze o kapsule przy tabletkach.
- Świat Supli, karta produktu Aliness Witamina B12 Methylcobalamin 950 µg 100 kapsułek, odczyt 18.10.2026: w 1 kapsułce 950 µg witaminy B12 (metylokobalamina); 1 kapsułka dziennie w trakcie posiłku; otoczka z hydroksypropylometylocelulozy; produkt nie zawiera alergenów z załącznika II rozporządzenia (UE) nr 1169/2011.
Ilustracje w tym artykule zostały przygotowane z pomocą sztucznej inteligencji (AI). Zdjęcia produktów pochodzą ze sklepu Świat Supli.


