Proviron to nazwa handlowa tabletek z mesterolonem, syntetycznym androgenem, czyli męskim hormonem płciowym, który producent przeznacza do leczenia niedoboru androgenów u mężczyzn [1]. W Rejestrze Produktów Leczniczych nie ma produktu z mesterolonem (stan 30.09.2026) [2], apteki internetowe pokazują Proviron jako lek na receptę [3], a w sporcie mesterolon jest zabroniony zawsze [4]. Kontrolowane badania w niepłodności męskiej nie wykazały istotnego wzrostu odsetka ciąż [5] [6], a brakuje badań u zdrowych trenujących. Ulotka producenta wymienia wśród działań niepożądanych m.in. trądzik, wypadanie włosów, ból głowy i priapizm, czyli długotrwały, niechciany wzwód, oraz ostrzega, że stosowanie mesterolonu do budowy mięśni niesie poważne ryzyko dla serca i naczyń, wątroby i zdrowia psychicznego [1].
Świat Supli sprzedaje suplementy diety, nie sterydy ani leki hormonalne, i nie zachęca do stosowania mesterolonu bez wskazań i nadzoru lekarza. Jeśli masz długotrwały, nieustępujący wzwód, ból i obrzęk jednej nogi, żółte oczy lub skórę albo ból w klatce piersiowej, przejdź od razu do objawów alarmowych.
Spis treści
1. Proviron: co to jest mesterolon
Mesterolon to nazwa substancji, a Proviron, także w wersji Proviron-25, to nazwa handlowa tabletek; liczba w nazwie oznacza zawartość mesterolonu w jednej tabletce w miligramach [1]. Przytaczamy angielską ulotkę Bayera dla krajów Bliskiego Wschodu, zatwierdzoną w listopadzie 2023 r. [1], bo polskiej Charakterystyki Produktu Leczniczego nie ma w rejestrze [2]; ulotka ta nie potwierdza rejestracji w Polsce. W wyszukiwarkach ta sama substancja pojawia się też jako mesterolone, masterolon, prowiron, provilon czy probiron. W opisie jednej z aptek internetowych podmiotem odpowiedzialnym za Proviron jest Bayer AG [3].
Chemicznie mesterolon to 1α-metylo-5α-androstan-17β-ol-3-on, czyli dihydrotestosteron (DHT), silny androgen powstający w organizmie z testosteronu, z dodatkową grupą metylową w pozycji 1α [7]. Blisko spokrewniony jest drostanolon, znany jako Masteron, który ma grupę metylową w pozycji 2α; laboratoria antydopingowe opisują obie substancje razem jako metylowe pochodne DHT [8]. Mesterolon nie ma grupy alkilowej w pozycji 17α [9]. Według przeglądu Bonda i wsp. z 2022 r. taka modyfikacja zwiększa przyswajalność sterydu po połknięciu, ale wiąże się z toksycznością dla wątroby [10]. Brak tej grupy nie oznacza jednak, że mesterolon jest obojętny dla wątroby: ulotka producenta wymienia guz wątroby wśród przeciwwskazań [1], a polski opis leku w aptece internetowej ostrzega przed rzadkimi nowotworami wątroby [3], co opisujemy w sekcji o skutkach ubocznych.
| Cecha | Co wiadomo |
|---|---|
| Substancja | Mesterolon, syntetyczny androgen, pochodna DHT z grupą metylową w pozycji 1α [7] |
| Budowa | Steryd niealkilowany w pozycji 17α [9]; bliski krewny drostanolonu (Masteron) [8] |
| Postać | Tabletki do połykania [1], lek na receptę [3] |
| Wskazania w ulotce | Niedobór androgenów u mężczyzn: zmniejszona wydolność w średnim i podeszłym wieku, zaburzenia potencji, hipogonadyzm, czyli niedobór hormonów wytwarzanych przez jądra, niepłodność [1] |
| Przeciwwskazania w ulotce | Rak gruczołu krokowego, guz wątroby obecnie lub w przeszłości, uczulenie na składniki [1] |
| Rejestracja w Polsce | Brak produktu z mesterolonem w Rejestrze Produktów Leczniczych (stan 30.09.2026) [2]; apteki internetowe: lek na receptę [3] |
| Sport | Klasa S1.1 listy zabronionej, zakaz w każdym czasie [4] |
| Ostrzeżenie w ulotce | Nie stosować do rozwoju mięśni u zdrowych mężczyzn ani do zwiększania wydolności; lek wyłącznie dla mężczyzn, kobiety nie mogą go przyjmować [1] |
Źródła danych w tabeli: prace o budowie i metabolizmie mesterolonu [7] [9] [8], ulotka producenta [1], rejestr urzędowy [2], opis apteki internetowej [3] i lista zabroniona [4].
Wskazania z ulotki dotyczą leczenia chorych pod kontrolą lekarza, a nie zdrowych trenujących. Jeśli trafiłeś tu, bo szukasz wsparcia płodności albo gospodarki hormonalnej, zacznij od lekarza i badań. Wśród składników diety dopuszczone w UE oświadczenia w tym obszarze ma cynk: pomaga w utrzymaniu prawidłowej płodności i prawidłowych funkcji rozrodczych oraz prawidłowego poziomu testosteronu we krwi [11]. Produkty znajdziesz w kategorii cynk w sklepie Świat Supli. Oświadczenie opisuje zasadę komunikacji dla zdrowej osoby i nie jest dowodem korzyści przy mesterolonie ani leczeniem niepłodności, co wyjaśniamy w sekcji o badaniach i wsparciu zdrowia.
2. Czy Proviron jest w aptece i czy można go kupić bez recepty
W Rejestrze Produktów Leczniczych wyszukiwanie po nazwach Proviron i Proviron-25, po nazwie substancji mesterolon i Mesterolonum oraz po kodzie ATC G03BB01, czyli kodzie mesterolonu w międzynarodowej klasyfikacji leków, zwróciło 0 wyników, a zapytanie kontrolne o testosteron zwróciło 16 produktów [2]. Oznacza to brak produktu z mesterolonem dopuszczonego do obrotu w sprawdzonym rejestrze (stan 30.09.2026) [2].
Mimo to apteki internetowe pokazują Proviron jako lek na receptę: na przykład z adnotacją Zg.MZ i podmiotem odpowiedzialnym Bayer AG [3]. Ustawa Prawo farmaceutyczne pozwala sprowadzić z zagranicy lek niedopuszczony do obrotu w Polsce, jeśli jest niezbędny dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta i ma pozwolenie w kraju, z którego jest sprowadzany; podstawą jest recepta i zapotrzebowanie lekarza, a jego zasadność potwierdza konsultant z danej dziedziny medycyny (import docelowy) [12]. Nie weryfikowaliśmy, na jakiej podstawie prawnej konkretne apteki oferują Proviron, i nie podajemy cen.
W przejrzanym opisie aptecznym Proviron jest lekiem na receptę [3], a ulotka producenta dotyczy leku przepisanego przez lekarza [1]. Oferta mesterolonu bez recepty nie pochodzi więc z legalnego obrotu aptecznego.
Na liście substancji zabronionych obowiązującej od 1 stycznia 2026 r. mesterolon figuruje w klasie S1.1, czyli wśród steroidów anaboliczno-androgennych zabronionych w każdym czasie, w zawodach i poza nimi [4]. Laboratoria antydopingowe wykrywają jego długo utrzymujące się metabolity, czyli produkty przemiany w organizmie, a czas wykrywania zależy od metabolitu i od aparatury [13]. W badaniu Poleta i wsp. z 2017 r. nowo opisany metabolit pozwalał wykryć mesterolon do 15 dni po podaniu [14]; to wynik jednego laboratorium, a nie uniwersalny czas wykrywalności.
2.1. Proviron z nielegalnego rynku
Nazwa Proviron na opakowaniu spoza apteki nie potwierdza składu. W polskim badaniu Błażewicz i wsp. z 2025 r. urzędowe laboratorium kontroli leków przebadało 601 próbek środków dopingujących zabezpieczonych w latach 2020–2024 przez policję i prokuraturę. Mesterolon deklarowano w 4 próbkach: w 2 był obecny, a w 2 go nie było; w jednej z tych dwóch znaleziono stanozolol i sildenafil, w drugiej żadnej substancji czynnej [15]. To bardzo mała liczba próbek, więc wynik nie mówi, jak często podrabia się mesterolon. W holenderskim badaniu HAARLEM tylko 47% z 272 przebadanych próbek sterydów zawierało substancję podaną na etykiecie [16]; wynik dotyczy badanych próbek, a nie całego rynku. O tym, które sterydy stosuje się najczęściej i z jakim ryzykiem, piszemy we wpisie o najczęściej stosowanych sterydach.
3. Jak działa mesterolon: DHT, estrogen i SHBG
Mesterolon działa jak androgen przez receptor androgenowy. Przegląd Bonda i wsp. z 2022 r. zaznacza, że sam DHT według obecnej wiedzy nie odpowiada za budowanie mięśni przez testosteron, bo w mięśniach szkieletowych jego stężenie jest bardzo niskie [10]. Brakuje kontrolowanych badań u ludzi, które mierzyłyby wpływ mesterolonu na masę mięśniową, więc opinia, że Proviron nie buduje masy, opiera się na tej fizjologii, a nie na badaniach samej substancji.
Popularna opinia głosi, że Proviron działa jak bloker estrogenu. Według przeglądu Bonda i wsp. większość sterydów innych niż testosteron nie jest substratem aromatazy, czyli enzymu przekształcającego androgeny w estrogeny, albo jest przekształcana wolniej [10]. Nie jest to jednak dowód, że mesterolon hamuje aromatazę: autorzy polskiego badania laboratoryjnego zaznaczają, że poza forami i blogami znaleźli tylko jedno źródło o takim działaniu, i była to książka, a nie badanie [15]. O lekach, które rzeczywiście hamują aromatazę, i o skutkach zbyt niskiego estrogenu piszemy we wpisie o inhibitorach aromatazy.
SHBG, czyli globulina wiążąca hormony płciowe, to białko krwi, które wiąże testosteron z dużym powinowactwem [10]. Na forach często pada teza, że mesterolon zajmuje miejsca wiązania w SHBG i uwalnia testosteron. Ma ona podstawę w badaniu laboratoryjnym Saartoka i wsp. z 1984 r.: mesterolon wiązał się z SHBG około 4 razy silniej niż DHT [17]. Wynik z probówki nie mówi jednak, co dzieje się u człowieka. W niekontrolowanym badaniu Dugeroglu i wsp. z 2014 r. u 34 mężczyzn z objawami niedoboru androgenów po 2 miesiącach mesterolonu spadły testosteron całkowity, SHBG i estradiol, a wolny testosteron nie zmienił się istotnie; wzrósł tylko jego odsetek w stosunku do testosteronu całkowitego [18]. To badanie nie potwierdza więc, że mesterolon podnosi wolny testosteron, a brak grupy kontrolnej ogranicza wnioski.
4. Czy Proviron blokuje własny testosteron i czy pomaga po cyklu
Wyniki dotyczące hamowania własnych hormonów są niejednoznaczne. W badaniu Spitza i wsp. z 1984 r. u 9 pacjentów z pierwotną niewydolnością jąder 6 tygodni mesterolonu nie zmieniło stężeń gonadotropin, czyli hormonów przysadki LH i FSH sterujących pracą jąder, ani hormonów steroidowych [19]; to mała grupa chorych z wysokimi wyjściowo LH i FSH, bez placebo, więc wyniku nie da się przenieść na zdrowych mężczyzn. Z drugiej strony w badaniu Jackamana i wsp. z 1977 r. u 23 mężczyzn z małą liczbą plemników leczonych 6–9 miesięcy testosteron we krwi spadł istotnie z 17,05 do 14,7 nmol/l, a LH wzrósł z 2,73 do 3,61 j./l, przy niezmienionym FSH [20]. W badaniu Itila i wsp. z 1984 r. u 52 mężczyzn z depresją duże ilości mesterolonu istotnie obniżyły testosteron w osoczu [21].
Przegląd Smita i wsp. z 2026 r. o terapii po cyklu (PCT, od ang. post-cycle therapy) opisuje, że część użytkowników sterydów dodaje mesterolon do PCT, choć sam jest androgenem i może dodatkowo pogłębiać zahamowanie osi hormonalnej [22]. Ten sam przegląd podaje, że dowody dla PCT są ograniczone, a u większości mężczyzn oś hormonalna wraca samoistnie w ciągu miesięcy po odstawieniu [22]. W badaniu HAARLEM, w którym 100 mężczyzn stosowało różne sterydy, spadek libido po cyklu zgłosiło 58% uczestników [23]; brakuje kontrolowanych badań, które pokazywałyby, że mesterolon temu zapobiega. Co dzieje się z hormonami po odstawieniu, opisujemy we wpisie o odbloku po cyklu (PCT), a o długotrwałym zahamowaniu hormonów po innym sterydzie w tekście o nandrolonie.
5. Co pokazują badania u ludzi: płodność, libido i nastrój
Mesterolon badano głównie w latach 70. i 80. XX w. jako lek, u mężczyzn z niepłodnością, hipogonadyzmem albo depresją [5] [24] [21]. Brakuje kontrolowanych badań u zdrowych trenujących i u osób stosujących inne sterydy.
5.1. Płodność
Ulotka producenta wymienia niepłodność wśród wskazań [1], ale kontrolowane badania nie wykazały istotnego wzrostu odsetka ciąż:
- Badanie Światowej Organizacji Zdrowia (WHO, 1989): 7 ośrodków, 248 par, 6 miesięcy mesterolonu albo placebo; po 8 miesiącach ciąże w 9% par z grupy placebo wobec 12% i 16% w dwóch grupach mesterolonu, a przedziały ufności ilorazów wskazywały na brak istotnej różnicy; jakość nasienia nie zmieniła się istotnie [5].
- Gerris i wsp. (1991): 52 mężczyzn, 12 miesięcy; ciąże w 26% par z grupy mesterolonu i w 48% z grupy placebo, a poprawa ruchliwości i budowy plemników wystąpiła także w grupie placebo [7].
- Aafjes i wsp. (1983): 59 mężczyzn w badaniu naprzemiennym; 14 ciąż, po 7 w okresie mesterolonu i placebo [25].
- Wang i wsp. (1983): 46 mężczyzn; mesterolon nie zwiększył istotnie liczby plemników ani odsetka ciąż [26].
- Hargreave i wsp. (1984): 368 mężczyzn, 9 miesięcy mesterolonu albo witaminy C; odsetek ciąż nie różnił się istotnie między grupami [6].
Mniejsze badanie Bhatheny i wsp. z 1987 r. u 40 mężczyzn opisało wzrost liczby plemników przy mesterolonie [27], ale nie mierzyło ciąż, a w badaniu Jackamana i wsp. u 40 mężczyzn koncentracja plemników poprawiła się u 19, a u 21 nie zmieniła się albo pogorszyła, bez istotnej różnicy dla całej grupy [20]. Przyczyny niepłodności ustala i leczy lekarz.
5.2. Libido i potencja
W badaniu Luisiego i Franchiego z 1980 r. 12 mężczyzn z hipogonadyzmem otrzymywało undekanian testosteronu, a 14 mesterolon; po 4 tygodniach grupa testosteronu miała istotnie lepsze wyniki w zakresie libido, erekcji, wytrysku i nastroju [24]. W niekontrolowanym badaniu Dugeroglu i wsp. u 34 mężczyzn po 2 miesiącach mesterolonu poprawiły się wyniki kwestionariusza objawów starzenia się mężczyzn i objawów ze strony dróg moczowych [18], ale bez grupy placebo nie da się oddzielić działania leku od innych czynników. Brakuje kontrolowanych badań u mężczyzn stosujących inne sterydy, które sprawdzałyby, czy mesterolon poprawia u nich libido.
5.3. Nastrój
W badaniu Itila i wsp. z 1984 r. 52 mężczyzn z depresją w wieku 26–53 lat otrzymywało przez 6 tygodni mesterolon albo placebo; objawy zmniejszyły się w obu grupach i nie wykazano istotnej różnicy między nimi [21]. W badaniu Vogela i wsp. z 1985 r. mesterolon i lek przeciwdepresyjny amitryptylina działały porównywalnie, ale streszczenie nie podaje liczby uczestników ani wyników liczbowych [28].
| Obszar | Rodzaj badania | Wynik |
|---|---|---|
| Płodność | Badania z placebo lub lekiem porównawczym | Nie wykazano istotnego wzrostu odsetka ciąż [5] [7] [25] [6] |
| Libido u mężczyzn z hipogonadyzmem | Małe badanie z podwójnie ślepą próbą | Undekanian testosteronu skuteczniejszy niż mesterolon [24] |
| Depresja | Badania z placebo lub lekiem porównawczym | Brak istotnej różnicy wobec placebo [21]; porównywalnie z amitryptyliną [28] |
| Hormony | Badania kliniczne, w większości bez placebo | Wyniki niejednoznaczne: brak zmian [19] albo spadek testosteronu [20] [21] |
| Masa mięśniowa | Brak kontrolowanych badań mesterolonu u ludzi | Fizjologia DHT: niskie stężenia w mięśniach [10] |
Tabela streszcza badania opisane w poprzednich sekcjach.
6. Skutki uboczne Provironu

Ulotka producenta wymienia działania niepożądane o nieznanej częstości: bóle brzucha, trądzik, wypadanie włosów, ból głowy, częste erekcje i priapizm [1]. Przy częstych lub długotrwałych erekcjach zaleca natychmiastowy kontakt z lekarzem, a o nietypowych, długo utrzymujących się dolegliwościach w nadbrzuszu każe poinformować lekarza, bo mogą oznaczać zagrażający życiu krwotok [1]. Ostrzega też, że stosowanie mesterolonu do budowy mięśni lub zwiększania wydolności, samodzielnie albo z innymi sterydami, niesie poważne ryzyko dla serca i naczyń, także zgonu, a także dla wątroby i zdrowia psychicznego oraz ryzyko uzależnienia [1]. Przeciwwskazaniami są rak gruczołu krokowego i guz wątroby, także przebyty [1]. Polski opis leku w aptece internetowej dodaje zalecenie regularnych badań gruczołu krokowego i ostrzeżenie, że rzadko mogą wystąpić łagodne, a wyjątkowo złośliwe nowotwory wątroby [3].
Dla samego mesterolonu są też opisy przypadków, które nie dowodzą, jak często takie powikłania się zdarzają:
- Uszkodzenie wątroby (2019): hiszpański opis przypadku polekowego uszkodzenia wątroby przypisanego mesterolonowi, opublikowany jako list do redakcji; streszczenia nie było w bazie, więc szczegółów nie przytaczamy [29].
- Mania (2012): opis epizodu manii związanego z mesterolonem u osoby wcześniej zdrowej psychicznie; znamy tylko tytuł i rodzaj publikacji [30].
- Zakrzepica żył głębokich (1979): Lowe i wsp. opisali pacjenta, u którego po rozpoczęciu leczenia mesterolonem rozwinęła się zakrzepica żył głębokich; w dodatkowym badaniu u 9 zdrowych ochotników po 21 dniach nie stwierdzono zmian w badaniach krzepnięcia [31].
Dane o cholesterolu są skąpe. W badaniu Nikkanena z 1979 r. u 24 mężczyzn leczonych z powodu niepłodności przez 6 miesięcy nie zmieniły się cholesterol ani trójglicerydy we krwi [32]; badanie dotyczyło dawek leczniczych, a w dostępnym streszczeniu nie podano wyników dla cholesterolu HDL, czyli frakcji lipoprotein o dużej gęstości. W badaniu na myszach z genetycznie zmienionym metabolizmem tłuszczów mesterolon podniósł cholesterol całkowity, cholesterol LDL, czyli frakcję lipoprotein o małej gęstości, i trójglicerydy, zwiększył stężenie troponiny T, białka uwalnianego z uszkodzonego mięśnia sercowego, i sprzyjał niekorzystnemu przerostowi serca [33], a w podobnym modelu hamował wzrost HDL wywołany treningiem [34]; wyników na myszach nie da się przenieść wprost na ludzi.
Holenderskie badanie HAARLEM pokazuje, co dzieje się w organizmie podczas cyklu różnych sterydów wybieranych przez samych użytkowników, nie samego mesterolonu. U 100 mężczyzn ciśnienie skurczowe wzrosło średnio o 6,87 mmHg, a rozkurczowe o 3,17 mmHg, hematokryt, czyli udział krwinek czerwonych w objętości krwi, o 0,03 l/l, a cholesterol HDL spadł o 0,40 mmol/l; 3 miesiące po cyklu parametry wróciły do wartości wyjściowych [35]. Kompendium LiverTox amerykańskich Narodowych Instytutów Zdrowia podaje, że syntetyczne androgeny mogą powodować cholestatyczne uszkodzenie wątroby, a długotrwałe stosowanie androgenów wiąże się z guzami wątroby [36]. Pochodną DHT stosowaną w podobnym środowisku opisujemy we wpisie o drostanolonie (Masteron).
6.1. Proviron dla kobiet
Ulotka producenta podaje, że lek jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn, a kobiety nie mogą go przyjmować [1]. Przegląd Bonda i wsp. wymienia wśród skutków sterydów u kobiet obniżenie głosu, nadmierne owłosienie typu męskiego i powiększenie łechtaczki, a obniżenie głosu uważa się za nieodwracalne [10]. Brakuje badań, które pokazywałyby, że mesterolon jest dla kobiet bezpieczny. Jeśli pojawi się chrypka lub obniżenie głosu, nadmierne owłosienie albo zaburzenia miesiączkowania, pilnie skonsultuj się z lekarzem.
7. Dlaczego nie podajemy dawkowania
Ten artykuł nie podaje dawek do stosowania, długości cykli, łączenia z innymi sterydami ani cen. Ilości użyte w badaniach klinicznych wymieniamy wyłącznie w bibliografii, jako opis interwencji badawczej, a nie zalecenie. Ulotka producenta nakazuje przyjmować lek dokładnie tak, jak zalecił lekarz, i wprost zaznacza, że mesterolonu nie należy stosować do rozwoju mięśni u zdrowych mężczyzn ani do zwiększania wydolności [1]. Brakuje kontrolowanych badań mesterolonu u trenujących, więc nie ustalono bezpiecznego sposobu jego stosowania w celach sylwetkowych. Preparaty z nielegalnego rynku bywają podrobione [15] [16]. Żadna liczba z forum nie mówi, co jest bezpieczne dla konkretnej osoby.
8. Badania i wsparcie zdrowia przy mesterolonie
Jeśli stosujesz mesterolon albo inne sterydy lub niedawno je odstawiłeś, podstawą ochrony zdrowia są badania i lekarz, któremu mówisz, co przyjmujesz. Badania pozwalają wcześnie wykryć zmiany, ale im nie zapobiegają. Cynk pomaga w utrzymaniu prawidłowej płodności i prawidłowego poziomu testosteronu we krwi, jeśli produkt jest co najmniej źródłem cynku [11], ale brakuje kontrolowanych badań, które pokazywałyby, że cynk albo inne suplementy chronią przed skutkami sterydów.
| Obszar | Badanie | Dlaczego |
|---|---|---|
| Gruczoł krokowy | Badanie prostaty u lekarza, antygen swoisty dla prostaty (PSA) według decyzji lekarza | Rak prostaty jest przeciwwskazaniem [1], a polski opis leku zaleca regularne badania gruczołu krokowego [3] |
| Wątroba | Enzymy wątrobowe ALT, AST i GGT oraz bilirubina, czyli barwnik żółci; o obrazowaniu decyduje lekarz | Guz wątroby jest przeciwwskazaniem [1], polski opis leku ostrzega przed rzadkimi nowotworami wątroby [3]; opublikowano opis przypadku polekowego uszkodzenia wątroby [29] |
| Ciśnienie i krew | Pomiar ciśnienia, morfologia z hematokrytem, lipidogram | W trakcie cyklu sterydów rosną ciśnienie i hematokryt, a spada HDL [35] |
| Hormony i płodność | Testosteron, LH, FSH, ewentualnie badanie nasienia | Androgeny mogą hamować oś hormonalną [22] [10] |
Jak przygotować się do badań i jak czytać wyniki, opisujemy we wpisie o badaniach krwi a sterydach, a o suplementach, które mają sens u osób stosujących sterydy, w tekście o suplementacji podczas cyklu. Zanim połączysz kilka preparatów, sprawdź, jakich suplementów nie łączyć.
8.1. Uzupełnianie diety: cynk, selen i witamina B6
Cynk pomaga w utrzymaniu prawidłowej płodności i prawidłowych funkcji rozrodczych oraz w utrzymaniu prawidłowego poziomu testosteronu we krwi; to dopuszczone w UE oświadczenia zdrowotne [11]. Brakuje kontrolowanych badań, które pokazywałyby, że cynk łagodzi zahamowanie hormonów po sterydach albo zastępuje leczenie niepłodności: to wsparcie ogólnego zdrowia, a nie ochrona przed sterydem. Przy regularnym stosowaniu uwzględnij cynk z diety i ze wszystkich preparatów: górny tolerowany poziom spożycia dla dorosłych to łącznie 25 mg cynku dziennie i nie jest to zalecana dawka [37]. Cynk może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, np. antybiotykami z grupy chinolonów i tetracyklin oraz penicylaminą [38]; jeśli przyjmujesz leki, przed rozpoczęciem suplementacji cynku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli po lekturze szukasz produktu, który wspiera płodność i gospodarkę hormonalną w granicach dopuszczonych oświadczeń, poniżej są dwa produkty z naszej oferty, które spełniają ich warunki. Nie zastępują one badań ani leczenia u lekarza.
Świat Supli Multivitamina Complex, 90 kapsułek
Porcja: 2 kapsułki dziennie, w tym 15 mg cynku, 80 µg selenu, 6 mg witaminy B6 i 12 µg witaminy D; opakowanie wystarcza na 45 dni.
Dla kogo: dla dorosłych, których dieta jest uboga w witaminy i składniki mineralne, w tym cynk i selen, np. przy dużym ograniczeniu kalorii, i którzy wolą jeden preparat zamiast kilku; to, czy dieta pokrywa zapotrzebowanie, oceni dietetyk lub lekarz. Cynk pomaga w utrzymaniu prawidłowej płodności i prawidłowych funkcji rozrodczych oraz prawidłowego poziomu testosteronu we krwi, a selen pomaga w prawidłowym przebiegu spermatogenezy; porcja dostarcza 150% referencyjnej wartości spożycia cynku i około 145% selenu, czyli spełnia warunek źródła tych składników [11]. Brakuje badań, które pokazywałyby, że łagodzi zahamowanie hormonów po sterydach.
Alergeny i ostrzeżenia: Według producenta produkt może zawierać mleko, soję, orzeszki ziemne, inne orzechy, sezam, zboża zawierające gluten, jaja, skorupiaki i ryby. Zawiera witaminę A: nie stosuj go podczas leczenia izotretynoiną. Zawiera też żelazo: przy wysokim hematokrycie uzgodnij stosowanie z lekarzem. Przed dodaniem innych preparatów z cynkiem sprawdź łączną ilość cynku z diety i suplementów. Według informacji na stronie produktu nie stosować w ciąży; stosowanie w okresie karmienia piersią i u osób niepełnoletnich uzgodnij z lekarzem.
Promaker B-Complex, 90 kapsułek
Porcja: 1 kapsułka rano, czyli 8 witamin z grupy B po 100% referencyjnej wartości spożycia, w tym 1,4 mg witaminy B6; opakowanie wystarcza na 90 dni.
Dla kogo: dla osób, które chcą uzupełnić dietę w witaminy z grupy B, np. przy intensywnym treningu i niewielkiej ilości produktów pełnoziarnistych w jadłospisie. Witamina B6 przyczynia się do regulacji aktywności hormonalnej, a witaminy B6 i B12 do zmniejszenia uczucia zmęczenia i znużenia; kapsułka dostarcza 100% referencyjnej wartości spożycia tych witamin, czyli spełnia warunek źródła [11]. Oświadczenie dotyczy prawidłowej pracy organizmu, nie przywracania hormonów po sterydach.
Alergeny i ostrzeżenia: Otoczka z żelatyny wołowej; producent nie wymienia innych alergenów. Zawiera biotynę: przed badaniami hormonów powiedz laboratorium, że ją przyjmujesz. Według informacji na stronie produktu nie stosować w ciąży; stosowanie w okresie karmienia piersią i u osób niepełnoletnich uzgodnij z lekarzem.
Suplement diety nie zastąpi zróżnicowanej diety i zdrowego trybu życia. Karty pokazują produkty z oferty Świata Supli.
9. Objawy alarmowe: kiedy do lekarza
- wzwód trwający ponad 3–4 godziny, także bez bólu: natychmiast na szpitalny oddział ratunkowy [39]; ulotka producenta wymienia priapizm wśród działań niepożądanych [1],
- ból i obrzęk jednej nogi, zwykle łydki lub uda, z zaczerwienieniem albo ciemniejszą skórą: pilnie do lekarza jeszcze tego dnia; jeśli dołączy duszność lub ból w klatce piersiowej, dzwoń pod 112 [40],
- nietypowe, długo utrzymujące się dolegliwości w nadbrzuszu: jak najszybciej do lekarza, bo mogą oznaczać krwotok [1],
- zażółcenie skóry lub oczu, ciemny mocz, uporczywy świąd: pilnie do lekarza [36],
- ból w klatce piersiowej, duszność, kołatanie serca, omdlenie: dzwoń pod 112,
- nagłe zaburzenia mowy lub widzenia, drętwienie albo osłabienie kończyn: dzwoń pod 112 bez względu na wynik ciśnienia,
- ciśnienie skurczowe powyżej 180 mmHg lub rozkurczowe powyżej 120 mmHg (wystarczy jedna z tych wartości) z bólem w klatce piersiowej, dusznością albo bólem głowy: dzwoń pod 112 [41],
- ciśnienie skurczowe powyżej 180 mmHg lub rozkurczowe powyżej 120 mmHg bez takich objawów: zmierz ponownie po kilku minutach spokoju, a jeśli wynik się utrzymuje, skontaktuj się z lekarzem jeszcze tego dnia [41],
- u kobiet chrypka lub obniżenie głosu, nadmierne owłosienie, zaburzenia miesiączkowania: pilna konsultacja lekarska, bo obniżenie głosu może być trwałe [10],
- obniżony nastrój lub myśli samobójcze, zwłaszcza po odstawieniu: pilnie do lekarza albo psychiatry, w kryzysie telefon 116 123, a w nagłej sytuacji 112.
U lekarza powiedz wprost, jaki środek przyjmowałeś, od kiedy i z czym go łączyłeś. Bez tej informacji wyniki badań łatwo źle odczytać.
Jak wybrać suplement z cynkiem
Sprawdź, ile cynku dostarcza porcja dzienna: do oświadczeń wystarczy produkt będący źródłem cynku [11], a łączne spożycie z diety i wszystkich preparatów nie powinno przekraczać 25 mg dziennie u dorosłych [37]. Omijaj produkty, które obiecują podniesienie testosteronu ponad normę albo zastąpienie leczenia. Produkty znajdziesz w kategoriach cynk, multiwitaminy i witamina B, a co ma sens u osób stosujących sterydy, opisujemy w poradniku Suplementy na cyklu sterydowym.
10. Najczęstsze pytania o Proviron (mesterolon)
10.1. Na co jest lek Proviron?
Według ulotki producenta to lek na niedobór androgenów u mężczyzn, m.in. przy hipogonadyzmie, zaburzeniach potencji i niepłodności [1], w Polsce oferowany w aptekach internetowych na receptę [3]. Ulotka zaznacza, że nie należy go stosować do rozwoju mięśni u zdrowych mężczyzn [1], a kontrolowane badania w niepłodności nie wykazały istotnego wzrostu odsetka ciąż [5] [6].
10.2. Co daje Proviron na cyklu?
Brakuje kontrolowanych badań mesterolonu u osób stosujących inne sterydy. Teza o blokowaniu estrogenu nie ma oparcia w badaniach [15], a w opisanym niekontrolowanym badaniu 34 mężczyzn wolny testosteron nie zmienił się istotnie [18]. Mesterolon jako androgen może też dodatkowo hamować własne hormony [22].
10.3. Po jakim czasie zaczyna działać Proviron?
Brakuje badań u trenujących, które by to określały. W badaniu u mężczyzn z hipogonadyzmem po 4 tygodniach undekanian testosteronu działał na libido istotnie lepiej niż mesterolon [24], a w badaniu u mężczyzn z depresją po 6 tygodniach nie wykazano istotnej różnicy wobec placebo [21].
10.4. Czy Proviron jest dostępny w aptekach i bez recepty?
W Rejestrze Produktów Leczniczych nie ma produktu z mesterolonem (stan 30.09.2026) [2]. Apteki internetowe pokazują Proviron jako lek na receptę [3], a lek niedopuszczony w Polsce można sprowadzić w ramach importu docelowego tylko na receptę i zapotrzebowanie lekarza [12]. Legalnie nie kupisz go bez recepty.
10.5. Czy Proviron blokuje?
Wyniki są niejednoznaczne: w małym badaniu u 9 pacjentów z pierwotną niewydolnością jąder mesterolon nie zmienił stężeń LH i FSH [19], a w innych badaniach testosteron spadał, a LH rósł [20] albo testosteron spadał przy dużych ilościach [21]. Przegląd z 2026 r. zaznacza, że jako androgen może dodatkowo hamować oś hormonalną po cyklu [22].
10.6. Czy Proviron jest dla kobiet?
Nie. Według ulotki producenta lek jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn, a kobiety nie mogą go przyjmować [1], a androgeny mogą u kobiet powodować trwałe obniżenie głosu [10].
10.7. Masteron a Proviron: czym się różnią?
Obie substancje to metylowe pochodne DHT: mesterolon ma grupę metylową w pozycji 1α, a drostanolon (Masteron) w pozycji 2α [8]. Proviron to tabletki [1], a oba sterydy są zabronione w sporcie w każdym czasie [4].
11. Podsumowanie
- Proviron to tabletki z mesterolonem, pochodną DHT z grupą metylową w pozycji 1α [7], niealkilowaną w pozycji 17α [9]; w sporcie mesterolon jest zabroniony zawsze [4].
- W Rejestrze Produktów Leczniczych nie ma produktu z mesterolonem (stan 30.09.2026) [2]; apteki internetowe pokazują Proviron jako lek na receptę [3].
- Kontrolowane badania nie wykazały istotnego wzrostu odsetka ciąż w niepłodności męskiej [5] [6], a w hipogonadyzmie undekanian testosteronu działał na libido lepiej [24].
- Tezy o blokowaniu estrogenu i podnoszeniu wolnego testosteronu nie mają oparcia w badaniach [15] [18]; jako androgen mesterolon może dodatkowo hamować własne hormony [22].
- Ulotka producenta wymienia m.in. trądzik, wypadanie włosów i priapizm oraz ostrzega przed stosowaniem do budowy mięśni [1]; polski opis leku dodaje badania prostaty i rzadkie nowotwory wątroby [3]; opisano też przypadki uszkodzenia wątroby, manii i zakrzepicy [29] [30] [31].
- Cynk ma dopuszczone oświadczenia UE dotyczące płodności i prawidłowego poziomu testosteronu we krwi [11], ale nie jest ochroną przed sterydem, a przy przyjmowaniu leków wymaga konsultacji z lekarzem lub farmaceutą [38].
12. Źródła
- Bayer AG. Proviron 25 mg, tablets (mesterolone). Package leaflet: information for the user, zatwierdzona w listopadzie 2023 r. (ulotka producenta w języku angielskim dla rynków Bliskiego Wschodu: Jordania, Egipt, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Oman, Kuwejt; wytwórca Bayer Weimar GmbH & Co KG, podmiot odpowiedzialny Bayer AG; nie potwierdza rejestracji w Polsce; wskazania: niedobór androgenów, hipogonadyzm, niepłodność; przeciwwskazania: uczulenie, rak gruczołu krokowego, obecny lub przebyty guz wątroby; ostrzeżenia: wyłącznie dla mężczyzn, kobiety nie mogą przyjmować; nie stosować do rozwoju mięśni u zdrowych mężczyzn ani do zwiększania wydolności, samodzielnie ani z innymi sterydami, z powodu poważnego ryzyka dla serca i naczyń, także zgonu, wątroby, zdrowia psychicznego i ryzyka uzależnienia; przy częstych lub długotrwałych erekcjach natychmiastowy kontakt z lekarzem; nietypowe, długotrwałe dolegliwości w nadbrzuszu zgłosić lekarzowi, bo mogą oznaczać zagrażający życiu krwotok; działania niepożądane o nieznanej częstości: bóle brzucha, trądzik, łysienie, ból głowy, częste erekcje, priapizm; dawkowania nie przytaczamy). bayer.com, Proviron PIL (listopad 2023). Dostęp: 30.09.2026.
- Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Rejestr Produktów Leczniczych, wyszukiwanie publiczne (interfejs API): nazwa Proviron, Proviron-25 i fragment provir, nazwa powszechna Mesterolonum, Mesterolon i fragment mesterol, kod ATC G03BB01, za każdym razem 0 wyników; zapytania kontrolne: nazwa powszechna testosteron 16 wyników, kod ATC G03BA03 16 wyników (stan wyszukiwarki z dnia dostępu). rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public. Dostęp: 30.09.2026.
- DOZ.pl. Proviron, 25 mg, tabletki, 20 szt, (Zg.MZ/GR), karta produktu apteki internetowej (lek na receptę, podmiot odpowiedzialny Bayer AG; polski opis leku z zaleceniem regularnych badań gruczołu krokowego i ostrzeżeniem o rzadkich łagodnych, a wyjątkowo złośliwych nowotworach wątroby). Źródło pomocnicze, nie dokument urzędowy: przytaczamy je, bo to jedyny znaleziony polskojęzyczny opis Provironu oferowanego w Polsce, a produktu nie ma w Rejestrze Produktów Leczniczych; nie jest to rekomendacja zakupu, ceny nie przytaczamy. doz.pl, Proviron 25 mg. Dostęp: 30.09.2026.
- Polska Agencja Antydopingowa. Lista substancji i metod zabronionych 2026 (polskie tłumaczenie listy WADA): klasa S1 Środki anaboliczne, zabronione w każdym czasie (podczas zawodów i poza zawodami), S1.1 steroidy anaboliczno-androgenne, w tym mesterolon i drostanolon; lista obowiązuje od 1 stycznia 2026 r. antydoping.pl, 2026_Lista-zabroniona.pdf. Dostęp: 30.09.2026.
- World Health Organization Task Force on the Diagnosis and Treatment of Infertility. Mesterolone and idiopathic male infertility: a double-blind study. International Journal of Andrology 1989;12(4):254–264 (badanie randomizowane z podwójnie ślepą próbą w 7 ośrodkach: 248 par, w tym 157 spełniających ścisłe kryteria; 6 miesięcy leczenia; interwencja badawcza, nie zalecenie: 75 lub 150 mg mesterolonu dziennie albo placebo; skumulowany odsetek ciąż po 8 miesiącach 9%, 12% i 16%, ilorazy wobec placebo 1,3 (0,5–3,2) i 1,8 (0,7–4,4); brak istotnych zmian jakości nasienia poza przejściowym wzrostem koncentracji plemników, największym w grupie placebo). europepmc.org/article/MED/2680994. Dostęp: 30.09.2026.
- Hargreave T.B., Kyle K.F., Baxby K. i wsp. Randomised trial of mesterolone versus vitamin C for male infertility. Scottish Infertility Group. British Journal of Urology 1984;56(6):740–744 (badanie randomizowane: 368 mężczyzn, 9 miesięcy mesterolonu albo witaminy C; bez istotnej różnicy w odsetku ciąż, także w podgrupie z niskim testosteronem i małą liczbą plemników; brak grupy placebo). europepmc.org/article/MED/6398725. Dostęp: 30.09.2026.
- Gerris J., Comhaire F., Hellemans P., Peeters K., Schoonjans F. Placebo-controlled trial of high-dose Mesterolone treatment of idiopathic male infertility. Fertility and Sterility 1991;55(3):603–607 (badanie z podwójnie ślepą próbą: 52 mężczyzn z idiopatyczną oligoastenozoospermią lub teratozoospermią, 12 miesięcy mesterolonu albo placebo; interwencja badawcza, nie zalecenie: 150 mg mesterolonu dziennie; ciąże 26% wobec 48% w grupie placebo; poprawa ruchliwości i morfologii plemników także w grupie placebo; w streszczeniu nazwa chemiczna 1α-metylo-5α-androstan-17β-ol-3-on; mała próba). europepmc.org/article/MED/1900485. Dostęp: 30.09.2026.
- de Boer D., de Jong E.G., Maes R.A., van Rossum J.M. The methyl-5 alpha-dihydrotestosterones mesterolone and drostanolone; gas chromatographic/mass spectrometric characterization of the urinary metabolites. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology 1992;42(3–4):411–419 (praca analityczna, nie badanie kliniczne: mesterolon to 1α-metylo-17β-hydroksy-5α-androstan-3-on, drostanolon to 2α-metylo-17β-hydroksy-5α-androstan-3-on; charakterystyka metabolitów w moczu na potrzeby kontroli antydopingowej). europepmc.org/article/MED/1606052. Dostęp: 30.09.2026.
- Sadullah S., Kruger A., Clarke N., Bell A. Use of Mesterolone, a non-alkylated anabolic steroid, in myelofibrosis. Clinical and Laboratory Haematology 1992;14(4):335–336 (krótki opis kliniczny; brak streszczenia w bazie, korzystamy wyłącznie z tytułu, który określa mesterolon jako steryd niealkilowany). europepmc.org/article/MED/1478014. Dostęp: 30.09.2026.
- Bond P., Smit D.L., de Ronde W. Anabolic-androgenic steroids: How do they work and what are the risks? Frontiers in Endocrinology 2022;13:1059473 (przegląd kliniczny lekarzy z poradni dla użytkowników sterydów; według pełnego tekstu: 17α-metylacja zwiększa dostępność po podaniu doustnym, ale wiąże się z hepatotoksycznością; DHT nie uważa się za czynnik budowy mięśni przez testosteron, bo jego stężenie w mięśniach szkieletowych jest bardzo niskie; większość sterydów innych niż testosteron nie jest substratem aromatazy albo jest przekształcana wolniej; SHBG wiąże testosteron z dużym powinowactwem; u kobiet obniżenie głosu, uznawane za nieodwracalne, hirsutyzm i powiększenie łechtaczki; przegląd narracyjny, część ocen opiera się na opinii ekspertów; mesterolonu osobno nie omawia). europepmc.org/article/MED/36644692. Dostęp: 30.09.2026.
- Rozporządzenie Komisji (UE) nr 432/2012 z 16.05.2012 r. ustanawiające wykaz dopuszczonych oświadczeń zdrowotnych, pozycje dla cynku: pomaga w utrzymaniu prawidłowej płodności i prawidłowych funkcji rozrodczych; pomaga w utrzymaniu prawidłowego poziomu testosteronu we krwi; warunek: żywność co najmniej będąca źródłem cynku; selen pomaga w prawidłowym przebiegu spermatogenezy, warunek: co najmniej źródło selenu; witamina B6 przyczynia się do regulacji aktywności hormonalnej, a witaminy B6 i B12 do zmniejszenia uczucia zmęczenia i znużenia, warunek: co najmniej źródło danej witaminy; źródło oznacza co najmniej 15% referencyjnej wartości spożycia w porcji dziennej (rozporządzenia 1924/2006 i 1169/2011). eur-lex.europa.eu/eli/reg/2012/432/oj/pol. Dostęp: 30.09.2026.
- Obwieszczenie Marszałka Sejmu RP z 17.04.2026 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy – Prawo farmaceutyczne, Dz.U. 2026 poz. 612, art. 4 ust. 1–4 (import docelowy: produkt leczniczy sprowadzany z zagranicy bez pozwolenia, jeśli jego zastosowanie jest niezbędne dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta i jest dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany; podstawą jest recepta oraz zapotrzebowanie lekarza, którego zasadność potwierdza konsultant z danej dziedziny medycyny) i art. 4a (import równoległy). dziennikustaw.gov.pl, Dz.U. 2026 poz. 612. Dostęp: 30.09.2026.
- Albertsdóttir A.D., Van Gansbeke W., Van Eenoo P., Polet M. Detection time comparison of non-hydrolysed sulphated metabolites of metenolone, mesterolone and 17α-methyltestosterone analysed by four different mass spectrometric techniques. Drug Testing and Analysis 2023;15(8):853–864 (praca analityczna: długo utrzymujące się siarczanowe metabolity mesterolonu; okno wykrywania zależy od metabolitu i od techniki pomiaru; brak liczby dni w streszczeniu). europepmc.org/article/MED/37055939. Dostęp: 30.09.2026.
- Polet M., Van Gansbeke W., Geldof L., Deventer K., Van Eenoo P. Identification and characterization of novel long-term metabolites of oxymesterone and mesterolone in human urine by application of selected reaction monitoring GC-CI-MS/MS. Drug Testing and Analysis 2017;9(11–12):1673–1684 (praca analityczna jednego laboratorium: nowy metabolit mesterolonu, 1α-metylo-5α-androstan-3,6,16-triol-17-on, wydłużył okno wykrywania do 15 dni). europepmc.org/article/MED/28296258. Dostęp: 30.09.2026.
- Błażewicz A., Popławska M., Daniszewska B., Piorunska K., Karynski M. Illegal and falsified medicines self-administrated in not approved post-cycle therapy after the cessation of anabolic-androgenic steroids – qualitative analysis. Frontiers in Chemistry 2025;13:1536858 (analiza laboratoryjna: 601 próbek z nielegalnego rynku zabezpieczonych przez policję i prokuraturę w latach 2020–2024, badanych w polskim urzędowym laboratorium kontroli leków; według pełnego tekstu mesterolon deklarowano w 4 próbkach, w 2 był obecny, w 2 nie, w jednej z nich stanozolol i sildenafil, w drugiej brak substancji czynnej; autorzy znaleźli poza forami tylko jedno źródło, książkę Llewellyna z 2017 r., o hamowaniu aromatazy przez mesterolon; bardzo mała liczba próbek mesterolonu, próbki nielosowe). europepmc.org/article/MED/40177353. Dostęp: 30.09.2026.
- Smit D.L., de Hon O., Venhuis B.J., den Heijer M., de Ronde W. Baseline characteristics of the HAARLEM study: 100 male amateur athletes using anabolic androgenic steroids. Scandinavian Journal of Medicine and Science in Sports 2020;30(3):531–539 (charakterystyka wyjściowa kohorty HAARLEM, Holandia; analiza laboratoryjna 272 próbek sterydów, z których 47% zawierało substancję z etykiety; dane z samoopisu, próba ochotnicza). europepmc.org/article/MED/31663164. Dostęp: 30.09.2026.
- Saartok T., Dahlberg E., Gustafsson J.A. Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology 1984;114(6):2100–2106 (badanie laboratoryjne na receptorach z mięśni i prostaty szczura i królika oraz na SHBG: mesterolon wiązał się z SHBG najsilniej z badanych sterydów, około 4 razy silniej niż DHT; z receptorem androgenowym słabiej niż testosteron; nie mierzy efektów u ludzi). europepmc.org/article/MED/6539197. Dostęp: 30.09.2026.
- Dugeroglu H., Ozturk M., Atmaca M., Seven I. Mesterolone treatment of aging male syndrome improves lower urinary tract symptoms. Journal of the Pakistan Medical Association 2014;64(12):1366–1369 (badanie przekrojowe bez grupy kontrolnej, Turcja: 34 mężczyzn z objawami zespołu starzenia się mężczyzn lub niskim testosteronem, 2 miesiące mesterolonu; interwencja badawcza, nie zalecenie: 50 mg dziennie; spadek testosteronu całkowitego, SHBG i estradiolu, wolny testosteron bez istotnej zmiany, wzrost frakcji wolnego testosteronu; poprawa kwestionariuszy objawów i objawów z dróg moczowych; objętość prostaty bez istotnej zmiany; mała próba, krótki czas). europepmc.org/article/MED/25842579. Dostęp: 30.09.2026.
- Spitz I.M., Margalioth E.J., Yeger Y., Livshin Y., Zylber-Haran E., Shilo S. Effect of non aromatizable androgens on LHRH and TRH responses in primary testicular failure. Hormone and Metabolic Research 1984;16(9):492–497 (27 pacjentów z pierwotną niewydolnością jąder, w tym 9 z mesterolonem przez 6 tygodni; interwencja badawcza, nie zalecenie: 150 mg dziennie; mesterolon nie zmienił stężeń hormonów steroidowych, tarczycy, gonadotropin ani prolaktyny; mała grupa, pacjenci z wysokimi wyjściowo LH i FSH, brak placebo). europepmc.org/article/MED/6437958. Dostęp: 30.09.2026.
- Jackaman F.R., Ansell I.D., Ghanadian R., McLoughlin P.V., Lewis J.G., Chisholm G.D. The hormone response to a synthetic androgen (mesterolone) in oligospermia. Clinical Endocrinology 1977;6(5):339–345 (40 mężczyzn z oligospermią, bez grupy kontrolnej; u 23 leczonych 6–9 miesięcy istotny spadek testosteronu z 17,05 do 14,7 nmol/l i wzrost LH z 2,73 do 3,61 j./l, FSH bez istotnej zmiany; koncentracja plemników poprawiła się u 19, bez zmiany lub gorzej u 21, bez istotnej różnicy dla całej grupy). europepmc.org/article/MED/872444. Dostęp: 30.09.2026.
- Itil T.M., Michael S.T., Shapiro D.M., Itil K.Z. The effects of mesterolone, a male sex hormone in depressed patients (a double blind controlled study). Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology 1984;6(6):331–337 (badanie z podwójnie ślepą próbą i placebo: 52 mężczyzn z depresją w wieku 26–53 lat, 6 tygodni; interwencja badawcza, nie zalecenie: 300–450 mg mesterolonu dziennie; poprawa objawów także przy placebo, bez istotnej różnicy; istotny spadek testosteronu w osoczu przy mesterolonie). europepmc.org/article/MED/6431212. Dostęp: 30.09.2026.
- Smit D.L., Verdegaal T., Bond P., de Ronde W. Post-cycle therapy after androgen abuse: a narrative review of mechanisms, evidence, and clinical perspectives. Endocrine Connections 2026;15(9):e260319 (przegląd narracyjny; według pełnego tekstu część użytkowników dodaje mesterolon (Proviron) do PCT, choć jest androgenem i może pogłębiać zahamowanie osi; dowody dla PCT ograniczone, u większości mężczyzn samoistny powrót osi w ciągu miesięcy). europepmc.org/article/MED/42644333. Dostęp: 30.09.2026.
- Smit D.L., Buijs M.M., de Hon O., den Heijer M., de Ronde W. Positive and negative side effects of androgen abuse. The HAARLEM study: a one-year prospective cohort study in 100 men. Scandinavian Journal of Medicine and Science in Sports 2021;31(2):427–438 (badanie prospektywne: 100 mężczyzn trenujących amatorsko, różne samodzielnie dobierane sterydy, obserwacja przez rok; spadek libido po cyklu u 58%; brak grupy kontrolnej, sterydy ogółem). europepmc.org/article/MED/33038020. Dostęp: 30.09.2026.
- Luisi M., Franchi F. Double-blind group comparative study of testosterone undecanoate and mesterolone in hypogonadal male patients. Journal of Endocrinological Investigation 1980;3(3):305–308 (badanie randomizowane z podwójnie ślepą próbą: 12 mężczyzn z hipogonadyzmem z undekanianem testosteronu i 14 z mesterolonem; po 4 tygodniach istotnie lepsze wyniki w grupie testosteronu: libido, erekcje, wytrysk i stan psychiczny; bardzo mała próba, brak grupy placebo). europepmc.org/article/MED/7000879. Dostęp: 30.09.2026.
- Aafjes J.H., van der Vijver J.C., Brugman F.W., Schenck P.E. Double-blind cross over treatment with mesterolone and placebo of subfertile oligozoospermic men value of testicular biopsy. Andrologia 1983;15 Spec No:531–535 (badanie naprzemienne z podwójnie ślepą próbą: 59 mężczyzn, po 6 miesięcy mesterolonu i placebo; interwencja badawcza, nie zalecenie: 75 mg dziennie; 14 ciąż, 7 przy mesterolonie i 7 przy placebo). europepmc.org/article/MED/6364886. Dostęp: 30.09.2026.
- Wang C., Chan C.W., Wong K.K., Yeung K.K. Comparison of the effectiveness of placebo, clomiphene citrate, mesterolone, pentoxifylline, and testosterone rebound therapy for the treatment of idiopathic oligospermia. Fertility and Sterility 1983;40(3):358–365 (badanie randomizowane: 46 mężczyzn, 6 miesięcy; mesterolon, placebo, pentoksyfilina i terapia z odbicia testosteronem bez istotnego wzrostu koncentracji plemników ani ciąż; mała liczebność grup). europepmc.org/article/MED/6411497. Dostęp: 30.09.2026.
- Bhathena R.K., Jassawalla M.J., Patel D.N. The effects of mesterolone on sperm count in idiopathic oligospermia. International Journal of Fertility 1987;32(4):306–308 (badanie randomizowane z placebo: 40 mężczyzn, ponad 4 miesiące; istotny wzrost objętości nasienia i koncentracji plemników, bez zmian ruchliwości i morfologii; nie oceniano ciąż; mała próba). europepmc.org/article/MED/2887529. Dostęp: 30.09.2026.
- Vogel W., Klaiber E.L., Broverman D.M. A comparison of the antidepressant effects of a synthetic androgen (mesterolone) and amitriptyline in depressed men. Journal of Clinical Psychiatry 1985;46(1):6–8 (badanie z podwójnie ślepą próbą, równoległe: porównywalne zmniejszenie objawów depresji, mniej działań niepożądanych przy mesterolonie; streszczenie nie podaje liczby uczestników ani wyników liczbowych). europepmc.org/article/MED/3880735. Dostęp: 30.09.2026.
- Pérez Palacios D., Giráldez Gallego Á., Carballo Rubio V., Solà Fernández A., Pascasio Acevedo J.M. Drug-induced liver injury due to mesterolone: A case report. Gastroenterología y Hepatología 2019;42(10):629–630 (list do redakcji z opisem przypadku; brak streszczenia w bazie, korzystamy wyłącznie z tytułu i rodzaju publikacji). europepmc.org/article/MED/31405534. Dostęp: 30.09.2026.
- Gahr M., Kölle M.A., Baumgarten E., Freudenmann R.W. Mania related to mesterolone in a previously mentally healthy person. Journal of Clinical Psychopharmacology 2012;32(5):734–735 (list z opisem przypadku; brak streszczenia w bazie, korzystamy wyłącznie z tytułu i rodzaju publikacji). europepmc.org/article/MED/22926621. Dostęp: 30.09.2026.
- Lowe G.D., Thomson J.E., Reavey M.M., Forbes C.D., Prentice C.R. Mesterolone: thrombosis during treatment, and a study of its prothrombotic effects. British Journal of Clinical Pharmacology 1979;7(1):107–109 (opis przypadku zakrzepicy żył głębokich po rozpoczęciu leczenia mesterolonem (Pro-Viron) oraz badanie u 9 zdrowych mężczyzn przez 21 dni; interwencja badawcza, nie zalecenie: 100 mg dziennie; brak istotnych zmian w badaniach krzepnięcia, fibrynolizy, płytek i lepkości krwi; pojedynczy przypadek nie dowodzi związku przyczynowego). europepmc.org/article/MED/760733. Dostęp: 30.09.2026.
- Nikkanen V. Plasma cholesterol, triglycerides, FSH and testosterone levels of normolipemic male patients with decreased fertility treated with mesterolone. Andrologia 1979;11(1):33–36 (24 mężczyzn leczonych z powodu niepłodności przez 6 miesięcy; interwencja badawcza, nie zalecenie: 75 mg dziennie; brak zmian cholesterolu, trójglicerydów, FSH i testosteronu; brak grupy kontrolnej, brak oznaczeń HDL w streszczeniu). europepmc.org/article/MED/420413. Dostęp: 30.09.2026.
- Fontana K., Oliveira H.C., Leonardo M.B., Mandarim-de-Lacerda C.A., da Cruz-Höfling M.A. Adverse effect of the anabolic-androgenic steroid mesterolone on cardiac remodelling and lipoprotein profile is attenuated by aerobic exercise training. International Journal of Experimental Pathology 2008;89(5):358–366 (badanie na zwierzętach: transgeniczne myszy z ludzkim fenotypem lipidowym, mesterolon przez 3 tygodnie z treningiem lub bez; wzrost cholesterolu całkowitego, trójglicerydów, LDL i VLDL, wzrost troponiny T, patologiczny przerost serca; trening częściowo łagodził zmiany; model zwierzęcy). europepmc.org/article/MED/18808528. Dostęp: 30.09.2026.
- Casquero A.C., Berti J.A., Teixeira L.L.S., de Oliveira H.C.F. Chronic Exercise Reduces CETP and Mesterolone Treatment Counteracts Exercise Benefits on Plasma Lipoproteins Profile: Studies in Transgenic Mice. Lipids 2017;52(12):981–990 (badanie na zwierzętach: myszy transgeniczne, 6 tygodni pływania, mesterolon przez ostatnie 3 tygodnie; wzrost LDL o 40% u myszy bez treningu, spadek HDL o 18% u trenujących myszy jednej linii, zahamowanie wzrostu HDL wywołanego treningiem; model zwierzęcy). europepmc.org/article/MED/29058169. Dostęp: 30.09.2026.
- Smit D.L., Grefhorst A., Buijs M.M., de Hon O., den Heijer M., de Ronde W. Prospective study on blood pressure, lipid metabolism and erythrocytosis during and after androgen abuse. Andrologia 2022;54(4):e14372 (badanie prospektywne HAARLEM: 100 mężczyzn trenujących amatorsko, różne samodzielnie dobierane sterydy; w trakcie cyklu ciśnienie skurczowe +6,87 mmHg, rozkurczowe +3,17 mmHg, HDL −0,40 mmol/l, hematokryt +0,03 l/l, po 3 miesiącach powrót do wartości wyjściowych; brak grupy kontrolnej, nie wyodrębnia mesterolonu). europepmc.org/article/MED/35014715. Dostęp: 30.09.2026.
- LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIH). Androgenic Steroids (NBK548931; rozdział zbiorczy o androgenach: cholestatyczne uszkodzenie wątroby po syntetycznych androgenach, guzy wątroby i plamica wątrobowa przy długotrwałym stosowaniu androgenów). europepmc.org/article/MED/31644236. Dostęp: 30.09.2026.
- European Food Safety Authority. Overview on Tolerable Upper Intake Levels as derived by the Scientific Committee on Food (SCF) and the EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA), wersja 8 z 2023 r. (górny tolerowany poziom spożycia cynku dla dorosłych: 25 mg dziennie ze wszystkich źródeł). efsa.europa.eu, UL summary tables. Dostęp: 30.09.2026.
- National Institutes of Health, Office of Dietary Supplements. Zinc: Fact Sheet for Health Professionals, aktualizacja 6.01.2026 (sekcja Interactions with Medications: cynk może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, np. antybiotykami chinolonowymi i tetracyklinowymi oraz penicylaminą; niektóre leki moczopędne zwiększają wydalanie cynku). ods.od.nih.gov, Zinc. Dostęp: 30.09.2026.
- NHS. Priapism (painful erections) (informacja dla pacjentów: erekcja trwająca ponad 3–4 godziny wymaga natychmiastowej pomocy na oddziale ratunkowym). nhs.uk, priapism. Dostęp: 30.09.2026.
- NHS. DVT (deep vein thrombosis) (informacja dla pacjentów: pulsujący ból i obrzęk jednej nogi, zwykle łydki lub uda, zaczerwieniona lub ciemniejsza skóra; przy podejrzeniu pilna wizyta lekarska, a przy duszności lub bólu w klatce piersiowej natychmiastowa pomoc ratunkowa z powodu ryzyka zatorowości płucnej). nhs.uk, DVT. Dostęp: 30.09.2026.
- American Heart Association. Hypertensive crisis: when you should call 911 for high blood pressure (informacja dla pacjentów: ciśnienie powyżej 180/120 mmHg, postępowanie bez objawów i z objawami uszkodzenia narządów). heart.org, hypertensive crisis. Dostęp: 30.09.2026.
Ilustracje w tym artykule zostały przygotowane z pomocą sztucznej inteligencji (AI). Zdjęcia produktów pochodzą ze sklepu Świat Supli.


